取消
清空記錄
歷史記錄
清空記錄
歷史記錄
將微量稱量的干粉樣品,經(jīng)過霧化器完全霧化成干粉氣溶膠的形式,通過針管輸送,將發(fā)生的微量干粉氣溶膠直接送達(dá)動物支氣管、肺部,達(dá)到定量給藥或染毒的目的。
肺部干粉霧化給藥器是上海玉研儀器專門為小鼠、大鼠、豚鼠等小動物研發(fā)設(shè)計,可精確對氣管內(nèi)進(jìn)行霧化給藥。可將定量干粉通過集成在不銹鋼針管霧化,可深入動物至支氣管分叉處,實現(xiàn)氣管內(nèi)定量霧化給藥。相較于傳統(tǒng)口服或注射給藥,藥物可直接作用于肺部,適用于肺部生理、病理、藥理學(xué)研究。
干粉霧化給藥效果圖
優(yōu)勢特點:
1. 適用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小動物,也可定制大動物款;
2. 氣管內(nèi)直接給藥,無首關(guān)消除,藥物全身效應(yīng)小;
3. 用于直徑100μm以下的干燥粉末樣品;
4. 單次霧化用藥量:1-10mg(密度為1);
5. 單次氣溶膠發(fā)生量:0.5-5ml霧化粒徑:視所用樣品粒徑而定;
6. 霧化效果:90%以上;
7. 中空的不銹鋼尖部,120度的彎曲,更容易看到會厭;
8. 該裝置的霧化傳輸模塊可消毒和重復(fù)使用;
9. 單項氣旋模塊可防止抽氣時干粉倒吸;
10. 使用方便,安全穩(wěn)定,采用不銹鋼材質(zhì),堅固穩(wěn)定耐腐蝕;
11. 可用于吸入毒理學(xué)、空氣生物學(xué)、生物危害測試、吸入免疫、吸入治*、藥物研究、環(huán)境評價、危害評估和醫(yī)學(xué)防護(hù)等多領(lǐng)域。
應(yīng)用領(lǐng)域:
1. 研究肺部吸收機制:通過給予標(biāo)記的干粉藥物,可以觀察藥物在肺泡和肺間質(zhì)中的吸收和轉(zhuǎn)運過程,也可以準(zhǔn)確測定藥物在肺泡、肺間質(zhì)等不同部位的吸收速率和吸收程度,從而建立可靠的藥物吸收模型;
2. 分析肺部代謝過程: 使用肺部干粉給藥技術(shù),可以檢測給藥后藥物在肺內(nèi)代謝產(chǎn)物的形成和變化,幫助分析肺部代謝酶的活性和代謝途徑,也可以分析藥物在肺內(nèi)的代謝動力學(xué),包括代謝速率、代謝產(chǎn)物的形成和清理;
3. 評估肺部清理機制:肺部干粉給藥可作用于肺部,研究肺泡巨噬細(xì)胞、肺表面活性物質(zhì)、纖毛運動等對藥物清理的影響;
4. 探索肺部免疫反應(yīng)和屏障功能:通過給予免疫刺激物的肺部干粉,可以觀察肺部免疫細(xì)胞的激*和炎癥反應(yīng)。使用標(biāo)記的粒子或大分子作為探針,可以評估肺血管內(nèi)皮、上皮等屏障結(jié)構(gòu)對物質(zhì)通透性的調(diào)控作用;
5.建立肺部-全身循環(huán)的藥動學(xué)模型:通過肺部干粉給藥數(shù)據(jù),可以建立詳細(xì)的肺部-血漿-全身循環(huán)的藥動學(xué)模型,更準(zhǔn)確地預(yù)測藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和清理過程。
氣管內(nèi)給藥示意圖
由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性強,需要直接將造模藥物均勻輸送到肺組織中。因此包括哮喘模型,肺纖維化模型,急性肺組織損傷模型,病毒感*模型等肺部疾病模型均可使用肺部干粉霧化給藥器造模
相關(guān)產(chǎn)品推薦:
合適的工具能幫助您更好地完成工作,氣管插管臺和小動物喉鏡是幫助您完成肺部給藥手術(shù)的得力助手,推薦與肺部干粉霧化給藥器配合使用。
氣管插管平臺
氣管插管平臺支持小鼠、大鼠等小動物在一個穩(wěn)定舒適的方位開展氣管插管、藥物灌注及其它類似實驗操作。可以根據(jù)需要進(jìn)行不同孔位的固定,進(jìn)行多種操作角度的調(diào)節(jié),滿足不同實驗類型以及實驗動物種類的需求。雙面操作模式,使得肺部給藥操作更為流暢順利,可與我公司小動物呼吸機、麻醉機、肺部定量給藥器、喉鏡等配合使用,也可根據(jù)要求進(jìn)行定制。
CG-02型
CG-04型
CG-06型
小動物喉鏡
SR310型小動物喉鏡,用于觀察實驗動物的喉部等結(jié)構(gòu),以進(jìn)行肺部給藥、經(jīng)口氣管插管等操作,適用于小鼠、大鼠、豚鼠,也可根據(jù)您的要求進(jìn)行定制。采用光纖LED照明系統(tǒng),提供清晰明亮的光線,給觀察喉部、會厭等結(jié)構(gòu)的操作人員提供了更好的視野。前端為不銹鋼的葉型尖部,可隨時拆卸或更換。操作柄的形狀符合人體工程學(xué),使操作更舒適方便。
產(chǎn)品特點:
1.外殼采用金屬材質(zhì),堅固耐用,易清洗
2.操作柄的形狀符合人體工程學(xué)的原理,手握舒適
3.專為大小鼠口腔結(jié)構(gòu)設(shè)計的特制葉片,解決了因口腔太小難以插管的難題
4.具有大鼠葉片和小鼠葉片供選擇
5.葉片采用不銹鋼材質(zhì),很大限度地減少腐蝕,確保耐用
6.電池采用兩節(jié)5號電池,方便更換
大小鼠進(jìn)口光纖葉片
部分用戶名單:
參考文獻(xiàn):
1.Liu, Chang et al. “Inhaled Macrophage Apoptotic Bodies-Engineered Microparticle Enabling Construction of Pro-Regenerative Microenvironment to Fight Hypoxic Lung Injury in Mice.” ACS nano vol. 18,20 (2024): 13361-13376. doi:10.1021/acsnano.4c03421
2.Liu, Sha et al. “Inhaled delivery of cetuximab-conjugated immunoliposomes loaded with afatinib: A promising strategy for enhanced non-small cell lung cancer treatment.” Drug delivery and translational research, 10.1007/s13346-024-01536-7. 21 Feb. 2024, doi:10.1007/s13346-024-01536-7
3.Tian, Xidong et al. “Pulmonary Delivery of Reactive Oxygen Species/Glutathione-Responsive Paclitaxel Dimeric Nanoparticles Improved Therapeutic Indices against Metastatic Lung Cancer.” ACS applied materials & interfaces vol. 13,48 (2021): 56858-56872. doi:10.1021/acsami.1c16351
4.Xie, Beibei et al. “Combination of DNA demethylation and chemotherapy to trigger cell pyroptosis for inhalation treatment of lung cancer.” Nanoscale vol. 13,44 18608-18615. 18 Nov. 2021, doi:10.1039/d1nr05001j
5.Li, Wenxi et al. “Inhalable functional mixed-polymer microspheres to enhance doxorubicin release behavior for lung cancer treatment.” Colloids and surfaces. B, Biointerfaces vol. 196 (2020): 111350. doi:10.1016/j.colsurfb.2020.111350
6.Chen, Shuang et al. “Inhalable Porous Microspheres Loaded with Metformin and Docosahexaenoic Acid Suppress Tumor Metastasis by Modulating Premetastatic Niche.” Molecular pharmaceutics vol. 18,7 (2021): 2622-2633. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.1c00125
將微量稱量的干粉樣品,經(jīng)過霧化器完全霧化成干粉氣溶膠的形式,通過針管輸送,將發(fā)生的微量干粉氣溶膠直接送達(dá)動物支氣管、肺部,達(dá)到定量給藥或染毒的目的。
肺部干粉霧化給藥器是上海玉研儀器專門為小鼠、大鼠、豚鼠等小動物研發(fā)設(shè)計,可精確對氣管內(nèi)進(jìn)行霧化給藥??蓪⒍?span style="padding: 0px; line-height: 2; font-size: 14px; font-family: 微軟雅黑, "Microsoft YaHei"; color: #4B4B4B;">干粉通過集成在不銹鋼針管霧化,可深入動物至支氣管分叉處,實現(xiàn)氣管內(nèi)定量霧化給藥。相較于傳統(tǒng)口服或注射給藥,藥物可直接作用于肺部,適用于肺部生理、病理、藥理學(xué)研究。
干粉霧化給藥效果圖
優(yōu)勢特點:
1. 適用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小動物,也可定制大動物款;
2. 氣管內(nèi)直接給藥,無首關(guān)消除,藥物全身效應(yīng)??;
3. 用于直徑100μm以下的干燥粉末樣品;
4. 單次霧化用藥量:1-10mg(密度為1);
5. 單次氣溶膠發(fā)生量:0.5-5ml霧化粒徑:視所用樣品粒徑而定;
6. 霧化效果:90%以上;
7. 中空的不銹鋼尖部,120度的彎曲,更容易看到會厭;
8. 該裝置的霧化傳輸模塊可消毒和重復(fù)使用;
9. 單項氣旋模塊可防止抽氣時干粉倒吸;
10. 使用方便,安全穩(wěn)定,采用不銹鋼材質(zhì),堅固穩(wěn)定耐腐蝕;
11. 可用于吸入毒理學(xué)、空氣生物學(xué)、生物危害測試、吸入免疫、吸入治*、藥物研究、環(huán)境評價、危害評估和醫(yī)學(xué)防護(hù)等多領(lǐng)域。
應(yīng)用領(lǐng)域:
1. 研究肺部吸收機制:通過給予標(biāo)記的干粉藥物,可以觀察藥物在肺泡和肺間質(zhì)中的吸收和轉(zhuǎn)運過程,也可以準(zhǔn)確測定藥物在肺泡、肺間質(zhì)等不同部位的吸收速率和吸收程度,從而建立可靠的藥物吸收模型;
2. 分析肺部代謝過程: 使用肺部干粉給藥技術(shù),可以檢測給藥后藥物在肺內(nèi)代謝產(chǎn)物的形成和變化,幫助分析肺部代謝酶的活性和代謝途徑,也可以分析藥物在肺內(nèi)的代謝動力學(xué),包括代謝速率、代謝產(chǎn)物的形成和清理;
3. 評估肺部清理機制:肺部干粉給藥可作用于肺部,研究肺泡巨噬細(xì)胞、肺表面活性物質(zhì)、纖毛運動等對藥物清理的影響;
4. 探索肺部免疫反應(yīng)和屏障功能:通過給予免疫刺激物的肺部干粉,可以觀察肺部免疫細(xì)胞的激*和炎癥反應(yīng)。使用標(biāo)記的粒子或大分子作為探針,可以評估肺血管內(nèi)皮、上皮等屏障結(jié)構(gòu)對物質(zhì)通透性的調(diào)控作用;
5.建立肺部-全身循環(huán)的藥動學(xué)模型:通過肺部干粉給藥數(shù)據(jù),可以建立詳細(xì)的肺部-血漿-全身循環(huán)的藥動學(xué)模型,更準(zhǔn)確地預(yù)測藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和清理過程。
氣管內(nèi)給藥示意圖
由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性強,需要直接將造模藥物均勻輸送到肺組織中。因此包括哮喘模型,肺纖維化模型,急性肺組織損傷模型,病毒感*模型等肺部疾病模型均可使用肺部干粉霧化給藥器造模
相關(guān)產(chǎn)品推薦:
合適的工具能幫助您更好地完成工作,氣管插管臺和小動物喉鏡是幫助您完成肺部給藥手術(shù)的得力助手,推薦與肺部干粉霧化給藥器配合使用。
氣管插管平臺
氣管插管平臺支持小鼠、大鼠等小動物在一個穩(wěn)定舒適的方位開展氣管插管、藥物灌注及其它類似實驗操作??梢愿鶕?jù)需要進(jìn)行不同孔位的固定,進(jìn)行多種操作角度的調(diào)節(jié),滿足不同實驗類型以及實驗動物種類的需求。雙面操作模式,使得肺部給藥操作更為流暢順利,可與我公司小動物呼吸機、麻醉機、肺部定量給藥器、喉鏡等配合使用,也可根據(jù)要求進(jìn)行定制。
CG-02型
CG-04型
CG-06型
小動物喉鏡
SR310型小動物喉鏡,用于觀察實驗動物的喉部等結(jié)構(gòu),以進(jìn)行肺部給藥、經(jīng)口氣管插管等操作,適用于小鼠、大鼠、豚鼠,也可根據(jù)您的要求進(jìn)行定制。采用光纖LED照明系統(tǒng),提供清晰明亮的光線,給觀察喉部、會厭等結(jié)構(gòu)的操作人員提供了更好的視野。前端為不銹鋼的葉型尖部,可隨時拆卸或更換。操作柄的形狀符合人體工程學(xué),使操作更舒適方便。
產(chǎn)品特點:
1.外殼采用金屬材質(zhì),堅固耐用,易清洗
2.操作柄的形狀符合人體工程學(xué)的原理,手握舒適
3.專為大小鼠口腔結(jié)構(gòu)設(shè)計的特制葉片,解決了因口腔太小難以插管的難題
4.具有大鼠葉片和小鼠葉片供選擇
5.葉片采用不銹鋼材質(zhì),很大限度地減少腐蝕,確保耐用
6.電池采用兩節(jié)5號電池,方便更換
大小鼠進(jìn)口光纖葉片
部分用戶名單:
參考文獻(xiàn):
1.Liu, Chang et al. “Inhaled Macrophage Apoptotic Bodies-Engineered Microparticle Enabling Construction of Pro-Regenerative Microenvironment to Fight Hypoxic Lung Injury in Mice.” ACS nano vol. 18,20 (2024): 13361-13376. doi:10.1021/acsnano.4c03421
2.Liu, Sha et al. “Inhaled delivery of cetuximab-conjugated immunoliposomes loaded with afatinib: A promising strategy for enhanced non-small cell lung cancer treatment.” Drug delivery and translational research, 10.1007/s13346-024-01536-7. 21 Feb. 2024, doi:10.1007/s13346-024-01536-7
3.Tian, Xidong et al. “Pulmonary Delivery of Reactive Oxygen Species/Glutathione-Responsive Paclitaxel Dimeric Nanoparticles Improved Therapeutic Indices against Metastatic Lung Cancer.” ACS applied materials & interfaces vol. 13,48 (2021): 56858-56872. doi:10.1021/acsami.1c16351
4.Xie, Beibei et al. “Combination of DNA demethylation and chemotherapy to trigger cell pyroptosis for inhalation treatment of lung cancer.” Nanoscale vol. 13,44 18608-18615. 18 Nov. 2021, doi:10.1039/d1nr05001j
5.Li, Wenxi et al. “Inhalable functional mixed-polymer microspheres to enhance doxorubicin release behavior for lung cancer treatment.” Colloids and surfaces. B, Biointerfaces vol. 196 (2020): 111350. doi:10.1016/j.colsurfb.2020.111350
6.Chen, Shuang et al. “Inhalable Porous Microspheres Loaded with Metformin and Docosahexaenoic Acid Suppress Tumor Metastasis by Modulating Premetastatic Niche.” Molecular pharmaceutics vol. 18,7 (2021): 2622-2633. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.1c00125