視網(wǎng)膜影像系統(tǒng)是專為嚙齒動物，特別是針對大小鼠設(shè)計(jì)的眼科成像系統(tǒng)。

主要功能：

視網(wǎng)膜眼底成像、視網(wǎng)膜電圖、眼科 OCT、OCT 分割、眼科激光、CNV（激光電凝術(shù)后脈絡(luò)膜心血管生成）、眼前節(jié)成像等。

MICRON® IV 視網(wǎng)膜眼底成像系統(tǒng)采用模塊化設(shè)計(jì)，體積小巧占用空間少，可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求進(jìn)行功能擴(kuò)展。其他系統(tǒng)大多數(shù)都需要搭載該系統(tǒng)才能得以實(shí)現(xiàn)其功能?？梢哉f，MICRON® IV 視網(wǎng)膜眼底成像系統(tǒng)是對嚙齒動物進(jìn)行眼部結(jié)構(gòu)和功能研究的基礎(chǔ)。

出色的成像能力

視網(wǎng)膜眼底成像系統(tǒng)具有 3 種成像功能：明場成像、血管造影成像和熒光成像

有的三芯片 CCD 相機(jī)可提供 3um 的明場分辨率，并具有捕捉微弱熒光圖像的靈敏度。除了熒光素和伊文氏藍(lán)血管造影外，還可以對常見的報(bào)道分子（如 GFP、YFP、mCherry 和 CFP）進(jìn)行成像。


圖像處理軟件“Discover ”具有包括控制在內(nèi)的多項(xiàng)新功能，確保在實(shí)驗(yàn)過程中能夠捕捉到效果圖像。

新功能包括
· 圖像處理

· 對比拉伸

· 軟件適用性增強(qiáng)

· 線條輪廓

國際認(rèn)可度高

Micron 技術(shù)在北美、亞洲和歐洲的 200 多個研究中心發(fā)揮著不可或缺的作用，并被國際 300 多種出版雜志引用。該系統(tǒng)已被廣泛應(yīng)用于包括基礎(chǔ)眼科、毒理學(xué)、藥效學(xué)和神經(jīng)學(xué)等多項(xiàng)科學(xué)研究當(dāng)中。

主要特點(diǎn)：

· 有別於一般眼底鏡，專為大/小鼠設(shè)計(jì)之視網(wǎng)膜影像擷取系統(tǒng)；

· 視網(wǎng)膜成像分辨率低于4μm，視野范圍(FOV)可達(dá)60度(2mm)；

· 具有3種成像方式，明場、血管造影和熒光

· 定制的三芯片 CCD 相機(jī)提高了捕捉更微弱熒光圖像的靈敏度

· 近紅外成像的新功能可捕獲長波段熒光成像和血管造影成像

· 能夠?qū)崿F(xiàn)捕捉靜止圖像或視頻的實(shí)時成像

· 使用方式和螢光顯微鏡類似，可觀察明視野和螢光(Ex.CFP,GFP,mChrry等)影像；

· 兼具單張圖像拍攝及數(shù)位影像錄影功能；

· 非常適合用在螢光血管造影，甚至可看到微血管內(nèi)血球的動態(tài)流動；

· 可即時切換螢光濾片及焦距調(diào)整；

· 設(shè)計(jì)靈活可擴(kuò)展，可根據(jù)科研需求選配 ERG、OCT、激光或裂隙燈等系統(tǒng)

· 對人機(jī)工程學(xué)設(shè)計(jì)進(jìn)行改進(jìn)，更加方便實(shí)驗(yàn)操作

主要應(yīng)用范圍:

· 螢光血管造影

· 糖尿病視網(wǎng)膜病變

· 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤

· 視網(wǎng)膜黃斑衰退癥

· 早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變

· 脈絡(luò)膜新生血管

· 視網(wǎng)膜色素變性等

參考文獻(xiàn)：

1. Hampel, U., Klonisch, T., Makrantonaki, E., Sel, S., Schulze, U., Garreis, F., Seltmann, H., Zouboulis, C. C., & Paulsen, F. P. (2012). Relaxin 2 is functional at the ocular surface and promotes corneal wound healing. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 53(12), 7780–7790. 

2. Victorino DB, Scott-McKean JJ, Johnson MW, Costa ACS（2020）. Quantitative analysis of retinal structure and function in two chromosomally altered mouse models of Down syndrome. Invest Ophthalmol Vis Sci, 61(5), 25. 

3. Sun J, Huang X, Egwuagu C, Badr Y, Dryden SC, Fowler BT, Yousefi S(2020).Identifying mouse autoimmune uveitis from fundus photographs using deep learning. Trans Vis Sci Tech, 9(2), 59. 

4. George, A. K., Homme, R. P., Majumder, A., Tyagi, S. C., & Singh, M. (2019). Effect of MMP-9 gene knockout on retinal vascular form and function. Physiological Genomics, 51(12), 613–622. 

5. Choudhary, M., Safe, S., & Malek, G. (2018). Suppression of aberrant choroidal neovascularization through activation of the aryl hydrocarbon receptor. Biochimica Et Biophysica Acta. Molecular Basis of Disease, 1864(5 Pt A), 1583–1595. 

6. Fuma, S., Nishinaka, A., Inoue, Y., Tsuruma, K., Shimazawa, M., Kondo, M., & Hara, H. (2017). A pharmacological approach in newly established retinal vein occlusion model. Scientific Reports, 7, 43509. 

7. Becker, S., Wang, H., Stoddard, G. J., & Hartnett, M. E. (2017). Effect of subretinal injection on retinal structure and function in a rat oxygen-induced retinopathy model. Molecular Vision, 23, 832–843. 

8. Guo, C. X., Mat Nor, M. N., Danesh-Meyer, H. V., Vessey, K. A., Fletcher, E. L., O’Carroll, S. J., Acosta, M. L., & Green, C. R. (2016). Connexin43 Mimetic Peptide Improves Retinal Function and Reduces Inflammation in a Light-Damaged Albino 
Rat Model. Investigative Ophthalmology & Visual Science, 57(10), 3961–3973.