將微量稱量的干粉樣品，經過霧化器完全霧化成干粉氣溶膠的形式，通過針管輸送，將發(fā)生的微量干粉氣溶膠直接送達動物支氣管、肺部，達到定量給藥或染毒的目的。

肺部干粉霧化給藥器是上海玉研儀器專門為小鼠、大鼠、豚鼠等小動物研發(fā)設計，可精確對氣管內進行霧化給藥?？蓪⒍?span style="padding: 0px; line-height: 2;">干粉通過集成在不銹鋼針管霧化，可深入動物至支氣管分叉處，實現(xiàn)氣管內定量霧化給藥。相較于傳統(tǒng)口服或注射給藥，藥物可直接作用于肺部，適用于肺部生理、病理、藥理學研究。

干粉霧化給藥效果圖

優(yōu)勢特點：

1. 適用于小鼠、大鼠、豚鼠、兔子等小動物，也可定制大動物款；
2. 氣管內直接給藥，無首關消除，藥物全身效應??；
3. 用于直徑100μm以下的干燥粉末樣品；
4. 單次霧化用藥量：1-10mg（密度為1）；
5. 單次氣溶膠發(fā)生量：0.5-5ml霧化粒徑：視所用樣品粒徑而定；
6. 霧化效果：90%以上；
7. 中空的不銹鋼尖部，120度的彎曲，更容易看到會厭；
8. 該裝置的霧化傳輸模塊可消毒和重復使用；
9. 單項氣旋模塊可防止抽氣時干粉倒吸；
10. 使用方便，安全穩(wěn)定，采用不銹鋼材質，堅固穩(wěn)定耐腐蝕；
11. 可用于吸入毒理學、空氣生物學、生物危害測試、吸入免疫、吸入治*、藥物研究、環(huán)境評價、危害評估和醫(yī)學防護等多領域。

應用領域：

1. 研究肺部吸收機制：通過給予標記的干粉藥物,可以觀察藥物在肺泡和肺間質中的吸收和轉運過程，也可以準確測定藥物在肺泡、肺間質等不同部位的吸收速率和吸收程度，從而建立可靠的藥物吸收模型；

2. 分析肺部代謝過程: 使用肺部干粉給藥技術,可以檢測給藥后藥物在肺內代謝產物的形成和變化，幫助分析肺部代謝酶的活性和代謝途徑，也可以分析藥物在肺內的代謝動力學，包括代謝速率、代謝產物的形成和清理；

3. 評估肺部清理機制：肺部干粉給藥可作用于肺部，研究肺泡巨噬細胞、肺表面活性物質、纖毛運動等對藥物清理的影響；

4. 探索肺部免疫反應和屏障功能：通過給予免疫刺激物的肺部干粉，可以觀察肺部免疫細胞的激*和炎癥反應。使用標記的粒子或大分子作為探針，可以評估肺血管內皮、上皮等屏障結構對物質通透性的調控作用；

5.建立肺部-全身循環(huán)的藥動學模型：通過肺部干粉給藥數(shù)據，可以建立詳細的肺部-血漿-全身循環(huán)的藥動學模型，更準確地預測藥物在體內的吸收、分布、代謝和清理過程。

氣管內給藥示意圖

由于大小鼠肺部疾病模型造模指向性強，需要直接將造模藥物均勻輸送到肺組織中。因此包括哮喘模型，肺纖維化模型，急性肺組織損傷模型，病毒感*模型等肺部疾病模型均可使用肺部干粉霧化給藥器造模

相關產品推薦：

合適的工具能幫助您更好地完成工作，氣管插管臺和小動物喉鏡是幫助您完成肺部給藥手術的得力助手，推薦與肺部干粉霧化給藥器配合使用。

氣管插管平臺

氣管插管平臺支持小鼠、大鼠等小動物在一個穩(wěn)定舒適的方位開展氣管插管、藥物灌注及其它類似實驗操作?？梢愿鶕枰M行不同孔位的固定，進行多種操作角度的調節(jié)，滿足不同實驗類型以及實驗動物種類的需求。雙面操作模式，使得肺部給藥操作更為流暢順利，可與我公司小動物呼吸機、麻醉機、肺部定量給藥器、喉鏡等配合使用，也可根據要求進行定制。

CG-02型

CG-04型   

CG-06型

小動物喉鏡

SR310型小動物喉鏡，用于觀察實驗動物的喉部等結構，以進行肺部給藥、經口氣管插管等操作，適用于小鼠、大鼠、豚鼠，也可根據您的要求進行定制。采用光纖LED照明系統(tǒng)，提供清晰明亮的光線，給觀察喉部、會厭等結構的操作人員提供了更好的視野。前端為不銹鋼的葉型尖部，可隨時拆卸或更換。操作柄的形狀符合人體工程學，使操作更舒適方便。

產品特點：

1.外殼采用金屬材質，堅固耐用，易清洗                    

2.操作柄的形狀符合人體工程學的原理，手握舒適 

3.專為大小鼠口腔結構設計的特制葉片，解決了因口腔太小難以插管的難題 

4.具有大鼠葉片和小鼠葉片供選擇 

5.葉片采用不銹鋼材質，很大限度地減少腐蝕，確保耐用 

6.電池采用兩節(jié)5號電池，方便更換

大小鼠進口光纖葉片

部分用戶名單：

參考文獻：

1.Liu, Chang et al. “Inhaled Macrophage Apoptotic Bodies-Engineered Microparticle Enabling Construction of Pro-Regenerative Microenvironment to Fight Hypoxic Lung Injury in Mice.” ACS nano vol. 18,20 (2024): 13361-13376. doi:10.1021/acsnano.4c03421
2.Liu, Sha et al. “Inhaled delivery of cetuximab-conjugated immunoliposomes loaded with afatinib: A promising strategy for enhanced non-small cell lung cancer treatment.” Drug delivery and translational research, 10.1007/s13346-024-01536-7. 21 Feb. 2024, doi:10.1007/s13346-024-01536-7
3.Tian, Xidong et al. “Pulmonary Delivery of Reactive Oxygen Species/Glutathione-Responsive Paclitaxel Dimeric Nanoparticles Improved Therapeutic Indices against Metastatic Lung Cancer.” ACS applied materials & interfaces vol. 13,48 (2021): 56858-56872. doi:10.1021/acsami.1c16351
4.Xie, Beibei et al. “Combination of DNA demethylation and chemotherapy to trigger cell pyroptosis for inhalation treatment of lung cancer.” Nanoscale vol. 13,44 18608-18615. 18 Nov. 2021, doi:10.1039/d1nr05001j
5.Li, Wenxi et al. “Inhalable functional mixed-polymer microspheres to enhance doxorubicin release behavior for lung cancer treatment.” Colloids and surfaces. B, Biointerfaces vol. 196 (2020): 111350. doi:10.1016/j.colsurfb.2020.111350
6.Chen, Shuang et al. “Inhalable Porous Microspheres Loaded with Metformin and Docosahexaenoic Acid Suppress Tumor Metastasis by Modulating Premetastatic Niche.” Molecular pharmaceutics vol. 18,7 (2021): 2622-2633. doi:10.1021/acs.molpharmaceut.1c00125