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測(cè)量小鼠或大鼠后爪之間的重量分布差異,用于評(píng)估骨關(guān)節(jié)炎、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛研究中的自發(fā)性疼痛。自動(dòng)測(cè)量減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)約時(shí)間。
誘發(fā)性疼痛敏感測(cè)試通常由多類機(jī)械、冷熱刺激完成,而對(duì)于如何較好地客觀測(cè)量自發(fā)性疼痛行為,經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)方案是雙足平衡測(cè)試,且具有不可替代性。
Ugo Basile雙足平衡測(cè)試儀通過測(cè)量動(dòng)物在無約束的情況下炎癥疼痛足與正常足的重量分布差異,是目前篩選鎮(zhèn)痛**藥物藥效較好的一種方法。雙足平衡測(cè)試法克服了誘發(fā)機(jī)械痛測(cè)試可能引起的動(dòng)物緊張或操作人員主觀性問題,該設(shè)備采用雙通道重量平均法,可以同時(shí)對(duì)一只動(dòng)物進(jìn)行自動(dòng)測(cè)量,具有減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)省時(shí)間等優(yōu)點(diǎn)。
通常將動(dòng)物置于具有傾斜面的有機(jī)玻璃適配器中,迫使動(dòng)物后爪置于兩個(gè)**的壓力傳感器上,通過靜態(tài)承重或失能分析,測(cè)量整個(gè)后肢的重量分布。動(dòng)物兩側(cè)腳掌重量分布不均的現(xiàn)象,被認(rèn)為是對(duì)痛覺感受程度的自然調(diào)節(jié),差別越大說明炎癥足越疼痛,使用有鎮(zhèn)痛作用的藥可以減少其差別,以此方法可來鑒定**、鎮(zhèn)痛藥物的藥效。
優(yōu)勢(shì)特征:
一、關(guān)節(jié)炎研究的經(jīng)典工具
關(guān)節(jié)是全身應(yīng)力傳導(dǎo)中重要環(huán)節(jié),具有支撐軀體作用。關(guān)節(jié)的炎性或非炎性疼痛多具有慢性和隱匿性的特點(diǎn),對(duì)其測(cè)量自發(fā)疼痛行為具有難度。大量研究表明,雙足平衡在各類關(guān)節(jié)炎疼痛模型中敏感性更高
二、測(cè)量過程自動(dòng)化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可視化程度高
具有Autostart功能,可實(shí)現(xiàn)以一致的條件進(jìn)行每次實(shí)驗(yàn),減少測(cè)量過程中的可變性和實(shí)驗(yàn)人員的偏差或干預(yù)。相較于其他同類產(chǎn)品,簡(jiǎn)明的觸摸屏界面,無復(fù)雜操作環(huán)節(jié),研究人員可快速上手。測(cè)試過程中直接顯示雙側(cè)重力變化曲線圖,可視化程度高。
三、高分辨率傳感器精確捕捉重力差異
采用0.1克高分辨率傳感器可檢測(cè)大小鼠雙邊重量差異,配備參考砝碼可快速進(jìn)行傳感器校準(zhǔn)。并且測(cè)試平臺(tái)上沒有其他可能干擾動(dòng)物的組件,因此可獲得較好的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。
四、動(dòng)物自發(fā)性表征,數(shù)據(jù)無主觀偏倚
數(shù)據(jù)偏倚是疼痛研究中的一個(gè)常見問題,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)者是基于主觀行為觀察和干預(yù)的,來自動(dòng)物應(yīng)激反應(yīng)的干擾不可避免。雙足平衡測(cè)試儀提供了一種偏差*小化的方法,增加了研究者對(duì)數(shù)據(jù)的信心,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更具說服力。
應(yīng)用領(lǐng)域:
雙足平衡測(cè)試儀可用于評(píng)估骨關(guān)節(jié)炎、軟骨退化、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛等大小鼠動(dòng)物模型的后爪疼痛水平,進(jìn)行鎮(zhèn)痛**相關(guān)藥物的篩選,尤其在骨關(guān)節(jié)炎研究中應(yīng)用廣。
型號(hào)規(guī)格:
47885 | 大小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器、小鼠適配器等 |
47882 | 大鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器等 |
47883 | 小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、小鼠適配器等 |
47880-002 | 大鼠適配器(選配) |
47880-003 | 小鼠適配器(選配) |
47880-004 | 肥胖大鼠適配器(選配) |
參考文獻(xiàn):
1.Argueta, Donovan A., et al. "Palmitoylethanolamide Attenuates Pain-like Behavior in Factor VIII Deficient Mice." Blood 140.Supplement 1 (2022): 5578-5579.doi:10.1182/blood-2022-159745
2.Shi, Yuanyuan et al. “A small molecule promotes cartilage extracellular matrix generation and inhibits osteoarthritis development.” Nature communications vol. 10,1 1914. 23 Apr. 2019, doi:10.1038/s41467-019-09839-x
3.Cao, Chenxi et al. “Cholesterol-induced LRP3 downregulation promotes cartilage degeneration in osteoarthritis by targeting Syndecan-4.” Nature communications vol. 13,1 7139. 21 Nov. 2022, doi:10.1038/s41467-022-34830-4
4.Kwon, Hyuk-Kwon et al. “A cell-penetrating peptide blocks Toll-like receptor-mediated downstream signaling and ameliorates autoimmune and inflammatory diseases in mice.” Experimental & molecular medicine vol. 51,4 1-19. 26 Apr. 2019, doi:10.1038/s12276-019-0244-0
5.Batchelor, V., J. Miotla-Zarebska, and T. L. Vincent. "REFINING METHODS TO MEASURE SPONTANEOUS PAIN BEHAVIOUR IN SURGICALLY INDUCED MURINE OSTEOARTHRITIS." Osteoarthritis and Cartilage 30 (2022): S381. doi:10.1016/j.joca.2022.02.513
6.Cheng, Jin, et al. "RIP1 perturbation induces chondrocyte necroptosis and promotes osteoarthritis pathogenesis via targeting BMP7." Frontiers in Cell and Developmental Biology 9 (2021): 638382. doi:10.3389/fcell.2021.638382
7.Sur, Bongjun et al. “Inhibition of Carrageenan/Kaolin-Induced Arthritis in Rats and of Inflammatory Cytokine Expressions in Human IL-1β-Stimulated Fibroblast-like Synoviocytes by a Benzylideneacetophenone Derivative.” Inflammation vol. 42,3 (2019): 928-936. doi:10.1007/s10753-018-0947-8
8.Villa, Thea et al. “Fangchinoline Has an Anti-Arthritic Effect in Two Animal Models and in IL-1β-Stimulated Human FLS Cells.” Biomolecules & therapeutics vol. 28,5 (2020): 414-422. doi:10.4062/biomolther.2020.113
9.Carlesso, Lisa C et al. “Use of IMMPACT Recommendations to Explore Pain Phenotypes in People with Knee Osteoarthritis.” Pain medicine (Malden, Mass.) vol. 23,10 (2022): 1708-1716. doi:10.1093/pm/pnac044
10.Surcheva, Slavina, et al. "Preclinic and clinic effectiveness of gabapentin and pregabalin for treatment of neuropathic pain in rats and diabetic patients." Biotechnology & Biotechnological Equipment 31.3 (2017): 568-573.doi:10.1080/13102818.2017.1290550
測(cè)量小鼠或大鼠后爪之間的重量分布差異,用于評(píng)估骨關(guān)節(jié)炎、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛研究中的自發(fā)性疼痛。自動(dòng)測(cè)量減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)約時(shí)間。
誘發(fā)性疼痛敏感測(cè)試通常由多類機(jī)械、冷熱刺激完成,而對(duì)于如何較好地客觀測(cè)量自發(fā)性疼痛行為,經(jīng)典的實(shí)驗(yàn)方案是雙足平衡測(cè)試,且具有不可替代性。
Ugo Basile雙足平衡測(cè)試儀通過測(cè)量動(dòng)物在無約束的情況下炎癥疼痛足與正常足的重量分布差異,是目前篩選鎮(zhèn)痛**藥物藥效較好的一種方法。雙足平衡測(cè)試法克服了誘發(fā)機(jī)械痛測(cè)試可能引起的動(dòng)物緊張或操作人員主觀性問題,該設(shè)備采用雙通道重量平均法,可以同時(shí)對(duì)一只動(dòng)物進(jìn)行自動(dòng)測(cè)量,具有減少操作偏差、優(yōu)化重復(fù)性以及節(jié)省時(shí)間等優(yōu)點(diǎn)。
通常將動(dòng)物置于具有傾斜面的有機(jī)玻璃適配器中,迫使動(dòng)物后爪置于兩個(gè)**的壓力傳感器上,通過靜態(tài)承重或失能分析,測(cè)量整個(gè)后肢的重量分布。動(dòng)物兩側(cè)腳掌重量分布不均的現(xiàn)象,被認(rèn)為是對(duì)痛覺感受程度的自然調(diào)節(jié),差別越大說明炎癥足越疼痛,使用有鎮(zhèn)痛作用的藥可以減少其差別,以此方法可來鑒定**、鎮(zhèn)痛藥物的藥效。
優(yōu)勢(shì)特征:
一、關(guān)節(jié)炎研究的經(jīng)典工具
關(guān)節(jié)是全身應(yīng)力傳導(dǎo)中重要環(huán)節(jié),具有支撐軀體作用。關(guān)節(jié)的炎性或非炎性疼痛多具有慢性和隱匿性的特點(diǎn),對(duì)其測(cè)量自發(fā)疼痛行為具有難度。大量研究表明,雙足平衡在各類關(guān)節(jié)炎疼痛模型中敏感性更高
二、測(cè)量過程自動(dòng)化,實(shí)驗(yàn)結(jié)果可視化程度高
具有Autostart功能,可實(shí)現(xiàn)以一致的條件進(jìn)行每次實(shí)驗(yàn),減少測(cè)量過程中的可變性和實(shí)驗(yàn)人員的偏差或干預(yù)。相較于其他同類產(chǎn)品,簡(jiǎn)明的觸摸屏界面,無復(fù)雜操作環(huán)節(jié),研究人員可快速上手。測(cè)試過程中直接顯示雙側(cè)重力變化曲線圖,可視化程度高。
三、高分辨率傳感器精確捕捉重力差異
采用0.1克高分辨率傳感器可檢測(cè)大小鼠雙邊重量差異,配備參考砝碼可快速進(jìn)行傳感器校準(zhǔn)。并且測(cè)試平臺(tái)上沒有其他可能干擾動(dòng)物的組件,因此可獲得較好的實(shí)驗(yàn)重復(fù)性。
四、動(dòng)物自發(fā)性表征,數(shù)據(jù)無主觀偏倚
數(shù)據(jù)偏倚是疼痛研究中的一個(gè)常見問題,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)者是基于主觀行為觀察和干預(yù)的,來自動(dòng)物應(yīng)激反應(yīng)的干擾不可避免。雙足平衡測(cè)試儀提供了一種偏差*小化的方法,增加了研究者對(duì)數(shù)據(jù)的信心,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更具說服力。
應(yīng)用領(lǐng)域:
雙足平衡測(cè)試儀可用于評(píng)估骨關(guān)節(jié)炎、軟骨退化、骨*、神經(jīng)損傷和術(shù)后疼痛等大小鼠動(dòng)物模型的后爪疼痛水平,進(jìn)行鎮(zhèn)痛**相關(guān)藥物的篩選,尤其在骨關(guān)節(jié)炎研究中應(yīng)用廣。
型號(hào)規(guī)格:
47885 | 大小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器、小鼠適配器等 |
47882 | 大鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、大鼠適配器等 |
47883 | 小鼠通用型完整套裝,包括控制主機(jī)、小鼠適配器等 |
47880-002 | 大鼠適配器(選配) |
47880-003 | 小鼠適配器(選配) |
47880-004 | 肥胖大鼠適配器(選配) |
參考文獻(xiàn):
1.Argueta, Donovan A., et al. "Palmitoylethanolamide Attenuates Pain-like Behavior in Factor VIII Deficient Mice." Blood 140.Supplement 1 (2022): 5578-5579.doi:10.1182/blood-2022-159745
2.Shi, Yuanyuan et al. “A small molecule promotes cartilage extracellular matrix generation and inhibits osteoarthritis development.” Nature communications vol. 10,1 1914. 23 Apr. 2019, doi:10.1038/s41467-019-09839-x
3.Cao, Chenxi et al. “Cholesterol-induced LRP3 downregulation promotes cartilage degeneration in osteoarthritis by targeting Syndecan-4.” Nature communications vol. 13,1 7139. 21 Nov. 2022, doi:10.1038/s41467-022-34830-4
4.Kwon, Hyuk-Kwon et al. “A cell-penetrating peptide blocks Toll-like receptor-mediated downstream signaling and ameliorates autoimmune and inflammatory diseases in mice.” Experimental & molecular medicine vol. 51,4 1-19. 26 Apr. 2019, doi:10.1038/s12276-019-0244-0
5.Batchelor, V., J. Miotla-Zarebska, and T. L. Vincent. "REFINING METHODS TO MEASURE SPONTANEOUS PAIN BEHAVIOUR IN SURGICALLY INDUCED MURINE OSTEOARTHRITIS." Osteoarthritis and Cartilage 30 (2022): S381. doi:10.1016/j.joca.2022.02.513
6.Cheng, Jin, et al. "RIP1 perturbation induces chondrocyte necroptosis and promotes osteoarthritis pathogenesis via targeting BMP7." Frontiers in Cell and Developmental Biology 9 (2021): 638382. doi:10.3389/fcell.2021.638382
7.Sur, Bongjun et al. “Inhibition of Carrageenan/Kaolin-Induced Arthritis in Rats and of Inflammatory Cytokine Expressions in Human IL-1β-Stimulated Fibroblast-like Synoviocytes by a Benzylideneacetophenone Derivative.” Inflammation vol. 42,3 (2019): 928-936. doi:10.1007/s10753-018-0947-8
8.Villa, Thea et al. “Fangchinoline Has an Anti-Arthritic Effect in Two Animal Models and in IL-1β-Stimulated Human FLS Cells.” Biomolecules & therapeutics vol. 28,5 (2020): 414-422. doi:10.4062/biomolther.2020.113
9.Carlesso, Lisa C et al. “Use of IMMPACT Recommendations to Explore Pain Phenotypes in People with Knee Osteoarthritis.” Pain medicine (Malden, Mass.) vol. 23,10 (2022): 1708-1716. doi:10.1093/pm/pnac044
10.Surcheva, Slavina, et al. "Preclinic and clinic effectiveness of gabapentin and pregabalin for treatment of neuropathic pain in rats and diabetic patients." Biotechnology & Biotechnological Equipment 31.3 (2017): 568-573.doi:10.1080/13102818.2017.1290550